Tamizaje de las semanas 11 a 13, 6 de gestación

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Es un nuevo método para evaluar el bienestar de tu bebe, que también aumenta la posibilidad de detección de Síndrome Down (“Mongolismo”) y otras anomalías fetales, desde menos de un 50%, a más de un 80% con la ecografía, y un 95% con agregar el estudio en sangre, de productos de la placenta (marcadores).

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¿Qué beneficios se obtienen de su realización?

Los beneficios de la ecografía  de la 11-13,6 semanas son:
 
▪ La estimación precisa de la edad gestacional (¡cuánto tiene de embarazo!).
▪ Establecer que él bebe se encuentra en buenas condiciones.
▪ La detección de los embarazos múltiples.
▪ Identificar mujeres de alto riesgo para el desarrollo de hipertensión en el embarazo.
▪ Un diagnóstico temprano de muchas anomalías fetales.
▪ El cálculo de la fecha esperada de parto.

¿Qué información se obtiene con la ecografía?

▪ En la ecografía se revisa en forma detallada al feto, buscando anomalías estructurales, potencialmente diagnosticables a esta edad gestacional.
▪ Se mide la colección de líquido en el cuello fetal (translucencia nucal).
▪ Se examina el hueso nasal.
▪ Se calcula la frecuencia cardíaca del bebe.
▪ Se examina el paso de sangre a través del corazón, el cordón umbilical y vasos sanguíneos fetales.

¿Qué son los marcadores bioquímicos en sangre materna?

▪ La placenta produce, entre otras, dos sustancias llamadas hormonas, cuyos nombres científicos son: la fracción beta de la gonadotropina corionica humana (β hCG libre) y la proteína plasmática asociada a la placenta (PAPP-A). Ambas se pueden estudiar en la sangre de la mujer embarazada y reflejan el funcionamiento de la placenta y el material genético del feto. La placenta de los fetos afectados por anomalías cromosómicas (Trisomía 21, Sindrome de  Down o mongolismo u otros síndromes, producirá más o menos cantidad de éstas hormonas, indicando la posibilidad de que el feto esté o no está afectado.
▪ Las puebas en sangre que miden productos de la placenta (βhcg libre y PAP- A),  complementan los resultados de la ecografía, y en forma independiente de esta, se realizan entre las semanas 9 a 13,6 de gestación;  la tabulación de los resultados (ecografía y pruebas en sangre) en programas preestablecidos,  contribuyen a estimar con mayor precisión la probabilidad de sufrir de anomalías cromosómicas.
▪ Estas pruebas estiman el riesgo individual, y de acuerdo a estos resultados, precisan la realización de exámenes complementarios para el diagnóstico definitivo.

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