Asociación de usuarios Ver más
Tamizaje del primer trimestre con ultrasonido
Promoción
Nuevo
Agotado
Nuevo
En términos generales se refiere a las pruebas que se realizan en un grupo de personas para detectar si ellos tienen riesgos de padecer alguna enfermedad. Hablando específicamente del tamizaje en el primer trimestre de embarazo se refiere a las pruebas que se realizan entre las 11 y 14 semanas que sirven para evaluar posibles riesgos de tener un bebé con alteraciones cromosómicas.
Se le recomienda a:
Precio Distribuidor
$
COP
$ 0 COP
$ COP
Ahorras en esta compra
Tiempo de entrega:
Atención: Producto disponible solo bajo solicitud.
Este Plan Incluye:
Ecografia que se realiza entre la semana 11 y 13.6 , el cual permite el calculo preciso de la edad gestacional y del momento del parto, logra establecer el riesgo de tener un bebe con Síndrome Down, verifica los percentiles de crecimiento del bebe, y sus imagenes son en 2D, incluye el DVD.
Este Plan Incluye:
Ecografia que se realiza entre la semana 11 y 13.6 , el cual permite el calculo preciso de la edad gestacional y del momento del parto, logra establecer el riesgo de tener un bebe con Síndrome Down, verifica los percentiles de crecimiento del bebe, y sus imagenes son en 2D, incluye el DVD.
¿Para qué sirve y qué riesgos determina?
Sirve para detectar el riesgo de que la mamá tengo un bebé con una alteración cromosómica, la más frecuente es el Síndrome de Down. Existen otras alteraciones como la trisomía 13, Síndrome de Patau, o trisomía 18, Sindrome de Edwards. Estas alteraciones son mucho más graves pues se asocian a múltiples defectos en los bebés e incluso pueden ser bebés que mueren a las pocas horas o días de nacidos. Estas pruebas también ayudan a determinar alteraciones en los cromosomas sexuales.
¿Para qué sirve y qué riesgos determina?
Sirve para detectar el riesgo de que la mamá tengo un bebé con una alteración cromosómica, la más frecuente es el Síndrome de Down. Existen otras alteraciones como la trisomía 13, Síndrome de Patau, o trisomía 18, Sindrome de Edwards. Estas alteraciones son mucho más graves pues se asocian a múltiples defectos en los bebés e incluso pueden ser bebés que mueren a las pocas horas o días de nacidos. Estas pruebas también ayudan a determinar alteraciones en los cromosomas sexuales.
¿Cómo se hace el tamizaje?
La segunda prueba se toman muestra de sangre materna para analizar los niveles de dos hormonas; beta hcg libre y proteína asociada al embarazo A1. Los niveles de estas hormonas permiten evaluar la situación del bebé.
Los datos obtenidos en estas pruebas son analizados por un software que indica el porcentaje de riesgo que determina qué tan probable es que el bebé tenga Síndrome de Down. Según los resultados de este análisis se realiza un examen más preciso, pero igualmente invasivo.
¿Cómo se hace el tamizaje?
La segunda prueba se toman muestra de sangre materna para analizar los niveles de dos hormonas; beta hcg libre y proteína asociada al embarazo A1. Los niveles de estas hormonas permiten evaluar la situación del bebé.
Los datos obtenidos en estas pruebas son analizados por un software que indica el porcentaje de riesgo que determina qué tan probable es que el bebé tenga Síndrome de Down. Según los resultados de este análisis se realiza un examen más preciso, pero igualmente invasivo.
¿Existen pruebas de sangre materna para ver los cromosomas del bebé? ¿Cuáles son?
Si existen pruebas que se realizan en la sangre materna, no precisamente para ver los cromosomas del bebé pero si para detectar DNA del bebé en la sangre de la mamá. Y actualmente se utilizan como la prueba más precisa para saber si el bebé tiene o no una alteración cromosómica. La ventaja es que permite una detección más alta que la del tamizaje.
¿Existen pruebas de sangre materna para ver los cromosomas del bebé? ¿Cuáles son?
Si existen pruebas que se realizan en la sangre materna, no precisamente para ver los cromosomas del bebé pero si para detectar DNA del bebé en la sangre de la mamá. Y actualmente se utilizan como la prueba más precisa para saber si el bebé tiene o no una alteración cromosómica. La ventaja es que permite una detección más alta que la del tamizaje.
